| Postać | ciecz |
|---|---|
| Wzór chemiczny | CH3CN |
| Numer WE | 200-835-2 |
| Numer CAS | 75-05-8 |
| Masa molowa | 41,05 g/mol |
| Rozpuszczalność w wodzie | nieograniczona |
| Temperatura topnienia | – 45,7 °C |
| Temperatura wrzenia | 81,6 °C (1013 hPa) |
| Temperatura samozapłonu | 524 ̊C |
| Gęstość | 0,78 g/cm3 (20 ̊ C) |
| Inne nazwy | Cyjanek metylu, Nitryl kwasu octowego, Cyjanometan, Etanonitryl, Nitryl etylowy, Metanokarbonitryl, MeCN, ACN, AC, Methyl cyanide, Ethyl nitrile, Cyanomethane |
| ADR/RID | UN 1648, 3(II) |
Acetonitryl
Acetonitryl jest najprostszym nitrylem, należącym do organicznych związków chemicznych. Jest wysoce łatwopalny. Z wodą miesza się bez ograniczeń. Ma postać bezbarwnej, klarownej cieczy o aromatycznym zapachu przypominającym eter. Wytwarza się go głównie jako produkt uboczny przy produkcji akrylonitrylu. Ponadto pełni rolę aprotonowego rozpuszczalnika, wykorzystywanego w syntezie organicznej oraz do oczyszczania butadienu. Nitryl kwasu octowego dysponuje niewiążącą parą elektronową przy atomie azotu, która może tworzyć wiele kompleksów nitrylowych z metalami przejściowymi.
Zastosowanie:
Związek ten ze względu na małą reaktywność stosuje się jako rozpuszczalnik m.in. w chromatografii (LC, HPLC), elektrochemii, syntezie organicznej i nieorganicznej. Dodatkowo znajduje zastosowanie do otrzymywania poliacetonitrylu. Ponadto używa się go do przędzenia włókien oraz w bateriach litowych.
W dziedzinie medycyny nuklearnej etanonitryl używa się do syntezy radiofarmaceutyków, takich jak pozyton fluoro-deoksy-glukozy (FDG). Dokładna zawartość acetonitrylu w układzie reakcyjnym odgrywa istotną rolę w zapewnieniu wydajności syntezy i jakości leków.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.