| Postać | Ciecz |
| Wzór chemiczny | C7H6O2 |
| Numer CAS | 90-02-8 |
| Numer WE | 201-961-0 |
| Masa molowa | 122,12 g/mol |
| Gęstość | 1,146 g/cm3 |
| Temperatura topnienia | -7 °C |
| Temperatura wrzenia | 196 do 197 °C |
| Inne nazwy/Synonimy | Aldehyd 2-hydroksybenzowy, 2-Hydroksybenzaldehyd, Salicyloaldehyd, 2-Formylofenol, Salicylaldehyde, Aldehyd o-hydroksybenzoesowy |
| ADR/RID | – |
Aldehyd salicylowy [90-02-8]
Związek aromatyczny posiadający w swojej strukturze grupę hydroksylową. Występuje w postaci bezbarwnej, oleistej cieczy o zapachu gorzkich migdałów. Prawie nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w alkoholu i eterze. Występuje w roślinnych olejkach eterycznych.
Otrzymywanie:
2-Hydroksybenzaldehyd możemy otrzymać z o-krezolu przez utlenianie jego benzenosulfonianu (lub fosforanu), a następnie hydrolizę. Możemy go też wytworzyć z fenolu i chloroformu przez ogrzewanie z wodorotlenkiem sodu lub wodorotlenkiem potasu w reakcji Reimera-Tiemanna.
CIEKAWOSTKA!
Ponadto aldehyd salicylowy występuje w wydzielinach kilku gatunków larw chrząszczy liściastych należących do gatunku Chrysomelina. Przykładem chrząszcza liściastego, który wytwarza aldehyd salicylowy, jest chrząszcz topolowy Chrysomela populi.
Zastosowanie:
Stosowany w przemyśle perfumeryjnym, do syntezy kumaryny oraz do produkcji niektórych barwników.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.