| Postać | Ciecz |
|---|---|
| Wzór chemiczny | C₄H₈O₂ |
| Numer WE | 205-500-4 |
| Numer CAS | 141-78-6 |
| Masa molowa | 88,11 g/mol |
| Rozpuszczalność w wodzie | 75 g/dm³ |
| Temperatura topnienia | -84˚C |
| Temperatura wrzenia | 77,2˚C |
| Temperatura samozapłonu | 426˚C |
| Gęstość | 0,9023 g/cm³ (20˚C) |
| Inne nazwy/Synonimy | Etylowy octan, Etanian etylu, Ethyl acetate, EtOAc, |
Poniżej stopnie czystości i wielkość oapkowań:
Octan etylu
Octan etylu to ester etylowy kwasu octowego, należący do związków organicznych. Jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym, przyjemnym, owocowym zapachu.
Bardzo dobry rozpuszczalnik organiczny, słabo rozpuszczalny w wodzie. Obecnie wycofuje się go z użycia w przemyśle z powodu jego drażniącego działania i względnie dużej toksyczności.
Związek ten możemy otrzymać w wyniku reakcji estryfikacji etanolu z kwasem octowym lub bezwodnikiem octowym. Reakcję tę można przyśpieszyć katalizą kwasową. Dodatek katalizatora kwasowego zgodnie z regułą przekory Le Chateliera-Brauna przesunie stan równowagi reakcji w prawo, usuwając przy tym wodę. Ta mieszanina przekształca się w ester z około 65% wydajnością w temperaturze pokojowej.
Ponadto w przemyśle może być otrzymywany w reakcji Tiszczenki , poprzez połączenie dwóch równoważników aldehydu octowego w obecności katalizatora alkoholanowego.
Ester ten został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez hrabiego de Lauraguais w 1759 roku poprzez destylację mieszaniny etanolu i kwasu octowego.
Zastosowanie:
Związek ten jest wykorzystywany przede wszystkim jako rozpuszczalnik farb i lakierów. Ponadto znajduje zastosowanie w klejach oraz zmywaczach do paznokci. Z kolei w laboratorium mieszaniny zawierające octan etylu są powszechnie stosowane w chromatografii i ekstrakcji. Octan etylu jest najpowszechniejszym estrem występującym w winie. Jest najczęściej występującym produktem reakcji kwasu octowego oraz alkoholu etylowego powstającego podczas fermentacji.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.