| Postać | Ciało stałe |
|---|---|
| Wzór chemiczny | C7H9N |
| Numer WE | 203-403-1 |
| Numer CAS | 106-49-0 |
| Masa molowa | 107,15 g/mol |
| Rozpuszczalność w wodzie | 7,5 g/dm3 (20˚C) |
| Temperatura topnienia | 43˚C |
| Temperatura wrzenia | 200˚C |
| Gęstość | 1,05 g/cm3 (20˚C) |
| Skład | 4-aminotoluen |
| Inne nazwy/Synonimy | p-Toluidyna, Aminometylobenzen. Metylotoluen, Toluidine |
Poniżej stopnie czystości i wielkości opakowań:
p-Toluidyna
p-Toluidyna należy do związków organicznych z grupy amin pierwszorzędowych. Jest pochodną toluenu i aniliny. Występuje w postaci białej krystalicznej substancji.
Istnieją trzy izomery toluidyny: o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna. Wszystkie trzy to aminy arylowe, których struktura chemiczna jest podobna do aniliny, z wyjątkiem tego, że w pierścieniu benzenowym podstawiona jest grupa metylowa. Różnica między tymi trzema izomerami to pozycja, w której grupa metylowa (–CH3) jest związany z pierścieniem w stosunku do aminowej grupy funkcyjnej (–NH2 ).
Właściwości chemiczne toluidyn są dość podobne do właściwości aniliny, a toluidyny mają właściwości wspólne z innymi aminami aromatycznymi. Ze względu na grupę aminową związaną z pierścieniem aromatycznym, toluidyny są słabo zasadowe. Są też słabo rozpuszczalne w czystej wodzie. Dobrze rozpuszczają się w wodzie kwaśnej z powodu tworzenia soli amonowych, jak zwykle w przypadku amin organicznych. Orto- i meta- toluidyny są lepkimi cieczami, ale para-toluidyna jest łuszczącym się ciałem stałym. Różnica ta związana jest z faktem, że cząsteczki p-toluidyny są bardziej symetryczne.
p-Toluidynę możemy otrzymać w wyniku redukcji p-nitrotoluenu. Ponadto związek ten reaguje z formaldehydem tworząc zasadę Trögera.
Zastosowanie:
Związek ten znajduje zastosowanie przede wszystkim w syntezie organicznej, np. do otrzymywania barwników azowych. Stosujemy w przemyśle barwników oraz w przemyśle włókienniczym jako przyśpieszacz wulkanizacji.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.