| Postać | Bezbarwna ciecz |
|---|---|
| Wzór chemiczny | C6H12 |
| Numer WE | 203-806-2 |
| Numer CAS | 110-82-7 |
| Masa molowa | 84,16 g/mol |
| Temperatura topnienia | 6,5˚C |
| Temperatura wrzenia | 81˚C |
| Temperatura samozapłonu | 260˚C |
| Gęstość | 0,8 g/cm3 |
| Inne nazwy/Synonimy | Heksahydrobenzen, Cyclohexane |
| ADR/RID | UN 1145, 3(II) |
Cykloheksan
Cykloheksan należy do grupy związków organicznych. Jest nasyconym węglowodorem cyklicznym, składającym się z 6 atomów węgla. Związek ten jest nierozpuszczalny w wodzie. Natomiast miesza się bez ograniczeń z alkoholem i eterem. Posiada słodkawy zapach. Pierścień cykloheksanu nie jest płaski. Związek ten występuje głównie w konformacji krzesłowej, rzadziej w konformacji łodziowej. Ponadto heksahydrobenzen i jego pochodne występują w ropie naftowej. Duże znaczenie ma też jego pochodna heksachlorowa (gameksan).
C6H12 powstaje przez katalityczne uwodornienie benzenu.
CIEKAWOSTKA!!!
Znane są 2 historyczne metody otrzymywania cykloheksanu:
1) Metoda syntezy opracowana przez Baeyera z roku 1894 oparta na kondensacji Dieckmanna, w której substratem jest kwas pimelinowy,
2) Metoda syntezy z roku 1894 opracowana przez E. Hawortha i W.H. Perkina Jr. poprzez reakcję Wurtza. Substratem był 1,6-dibromoheksan
Zastosowanie:
Związek ten znajduje zastosowanie jako rozpuszczalnik estrów celulozy, tłuszczów, olejków, wosków oraz bitumów. Ponadto jest stosowany do ekstrakcji olejków eterycznych, do zmywania farb i lakierów oraz do wielu syntez organicznych, np. jest w syntezie poliamidowych włókien sztucznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.