| Postać | Ciecz |
|---|---|
| Wzór chemiczny | C₆H₁₅NO₃ |
| Numer WE | 203-049-8 |
| Numer CAS | 102-71-6 |
| Masa molowa | 149,19 g/mol |
| Rozpuszczalność w wodzie | Nieograniczona |
| Temperatura topnienia | 18 – 23°C |
| Temperatura wrzenia | 336,1°C |
| Temperatura samozapłonu | 324°C |
| Wartość pH | 10,5 w 15 g/l 20 °C] |
| Gęstość | 1,12 – 1,13 g/cm³ (20°C) |
| Inne nazwy/Synonimy | Tri(2-hydroksyetylo)amina, TEA, 2,2′,2″-Nitrylotrietanol, Trójetanoloamina S, Trolamine, Triethanolamine |
Trietanoloamina
Trietanoloamina należy do lepkich związków organicznych. Jest zarówno triolem jak i trzeciorzędową aminą. Triol to grupa posiadające w swojej cząsteczce trzy grupy hydroksylowe. Tri(2-hydroksyetylo)amina występuje w postaci bezbarwnej, choć z powodu zanieczyszczeń próbki mogą wydawać się żółte. Powstaje w wyniku reakcji tlenku etylenu z wodnym roztworem amoniaku. Ponadto związek ten ulega reakcjom charakterystycznym dla trzeciorzędowych amin i alkoholi. Dwie ważne dla przemysłu reakcje etanoloamin obejmują reakcję z dwutlenkiem węgla lub siarkowodorem w celu uzyskania rozpuszczalnych w wodzie soli oraz reakcję z długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w celu utworzenia obojętnych mydeł etanoloaminowych.
Zastosowanie:
Związek ten znajduje zastosowanie przede wszystkim jako składnik środków myjących, czyszczących i piorących oraz jako składnik występujący w zmywaczach tuszu.
Ponadto jest użyteczny jako czynnik neutralizujący i regulujący pH w detergentach. Pełni też rolę czynnika nawilżającego i zmiękczającego w kosmetykach. Może być stosowany jako surowiec do syntez chemicznych. Dodatkowo znalazł zastosowanie w przetwórstwie papieru, tkanin, skóry, płynach do obróbki metali oraz jako dodatek do tworzyw sztucznych. Z kolei w farmacji trietanoloamina jest aktywnym składnikiem niektórych kropli do uszu stosowanych w leczeniu woskowiny.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.