| Postać | Ciało stałe |
|---|---|
| Wzór chemiczny | C₅H₁₂O₄ |
| Numer WE | 204-104-9 |
| Numer CAS | 115-77-5 |
| Masa molowa | 136,15 g/mol |
| Rozpuszczalność w wodzie | 72.3 g/l |
| Temperatura wrzenia | 276 °C (40.00 hPa) |
| Temperatura zapłonu | 490 °C |
| Temperatura topnienia | 258.4 °C |
| Gęstość | 1.39 g/cm3 (20 °C) |
| Wartość pH | 3.5 – 4.5 (100 g/l, H₂O, 35 °C) |
| Inne nazwy/Synonimy | 2,2-bis(hydroksymetylo)propan-1,3-diol; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Pentaerytryt; Tetra(hydroksymetylo)metan; Pentaerythritol |
Pentaerytrytol
Pentaerytrytol jest organicznym związkiem chemicznym z grupy alkoholi polihydroksylowych. Związek ten posiada białą barwę, jest bezwonny i krystaliczny. Jest praktycznie nietoksyczny. Przy długotrwałym narażeniu na jego działanie powoduje jedynie nieznaczne obniżenie ciśnienia krwi. Po podgrzaniu, związek ten rozkłada się z wydzieleniem gryzącego dymu i drażniących oparów. Zbudowany jest ze szkieletu neopentanu, który podstawiony jest czterema pierwszorzędowymi grupami hydroksylowymi. Otrzymał go Bernard Tollens i P. Wigant w 1891 r. w reakcji acetaldehydu i formaldehydu w środowisku zasadowym. Pentaerytrytol łatwo ulega estryfikacji z kwasem azotowym.
Zastosowanie:
Związek ten stosowany jest jako substrat do produkcji materiału wybuchowego pentrytu (tetraazotanu pentaerytrytolu). Może być też używany do otrzymywania stabilizatorów np. poli(chlorku winylu). Dodatkowo znajduje zastosowanie przy otrzymywaniu żywic gliptalowych, przy modyfikacji olejów schnących oraz w procesie sieciowania poliestrów i poliuretanów. Można go znaleźć oleju transformatorowym, tworzywach sztucznych, farbach i kosmetykach. Pentaerytrytol jest stosowany jako środek zmniejszający palność, na przykład w tworzywach sztucznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.